Stowarzyszenie Chorych z Akromegalią i Osób Wspierających powstało w 2015r. Naszą misją jest wspieranie pacjentów i ich rodzin. Bardzo ważnym zadaniem jest oswajanie z chorobą tych, którzy albo właśnie usłyszeli diagnozę: akromegalia, albo dopiero ją u siebie podejrzewają. Przekazujemy informacje o wyspecjalizowanych ośrodkach diagnostycznych, wskazujemy ścieżki postępowania w ramach państwowej służby zdrowia. Tłumaczymy, że najtrudniejsze mają już za sobą. Akromegalię można albo całkowicie wyleczyć albo dzięki szerokiemu spektrum nowoczesnych metod leczenia, znacząco poprawić jakość życia. Ludziom bardzo pomaga świadomość, że polscy neurochirurdzy i endokrynolodzy są jednymi z najlepszych na świecie.
Na ile możemy, staramy się szerzyć wiedzę o akromegalii zarówno wśród pacjentów jak i lekarzy.
Zapraszamy do kontaktu wszystkich zainteresowanych
Katarzyna Marcinkowska
tel: 608-687-141
e-mail: acro_kasia@op.pl
Strona Stowarzyszenia: www.akromegalia.org.pl